| 编号 | 0431 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男72例，女28例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：5～14岁；对照组：6～15岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：7．8岁；对照组：8．6岁 |
| 疾病 | 急性甲型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 18-α甘草酸二铵 |
| 药品商品名称 | 甘利欣注射液 |
| 药品英文名称 | Diammonium Glycyrrihizine |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 对照组：给予能量合剂，肝太乐，补充维生素，维持岁、电解质平衡等保肝对症支持治疗，不用其它保肝药物。观察组：在给予对照组治疗的基础上，辅以甘利欣注射液40mg加入10%葡萄糖注射液200ml静脉滴注，每日1次，23天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显著：疗程结束后，临床症状，体征消失，血清总胆红素，ALT降至正常，停药后无反弹现象。有效：疗程结束后，临床症状，体征基本消失，血清总胆红素，ALT降至正常，停药后有反弹现象。无效：疗程结束后，临床症状，体征消失或部分消失，血清总胆红素，ALT未降至正常或未降。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 甘利欣组疗程结素以后，停药观察、持续正常(ALT)45例，显效率90%，5例停药后出现反弹，维持治疗仍有效，无效率0，总有效率100%。对照组疗程结束后，持续正常 (ALT)36例，显效率72%无效14例，无效率28%，总有效率为72%。 |
| 本研究报道不良反应 | 甘利欣注射液在治疗过程中，个别病人出现口干、口苦、头晕、失眠等症状。 |
| 其他报道不良反应 |
