| 编号 | 165 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男41例，女21例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：29～75岁；对照组：32～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52．5岁；对照组：48.6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规综合治疗，一般为甘利欣、促肝细胞生长素、苦黄、门冬氨酸钾镁、自蛋白、新鲜血浆等。治疗组在常规综合治疗基础上加用凯时2Oμg加入生理盐水40ml中微量泵静脉缓慢推注，疗程4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后治疗组8例有效，l4例部分有效，lO例无效，总有效率为68.7%，而对照组2例有效，8例部分有效，2O例无效，总有效率为33.3%，差异非常显著(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 使用凯时注射液治疗组32例中有7例出现不良反应。发生率为18.7%，其中恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道反应2例，注射部位手壁疼痛3例，头痛等神经系统反应l例在减慢滴速后能自行缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
