| 编号 | 0605 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男17例，女23例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：42．5±13．2岁；对照组：44．5±10．3岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳科兴生物工程股份有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组开始干扰素α-1b5 MU·d-1肌肉注射，拉米夫定100mg·d-1联合应用1个月，然后拉米呋定100mg隔日顿服，1月后停用，干扰素α-1b 5 MU隔日肌注1次，单用10月；对照组单用拉米夫定100mg·d-1，疗程12个月。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | (1)患者血清ALT和AST恢复正常；(2)HBeAg阴转和或抗-HBe阳转；(3)HBV-DNA阴转；达到以上3项标准者为完全应答，达到2项标准者为部分应答，其余为无应答；并观察各组治疗后的副作用。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组在开始前1周均有发热，头痛，肌肉酸痛等流感样症状，部分患者出现白细胞及中性粒细胞下降，肌注粒细胞激落刺激因子都能恢复正常，另有3例出现脱发，但在干扰素疗程结束后逐渐缓解；对照组安全性及耐受性良好，未发现明显的不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
