| 编号 | 1794 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男32例，女28例 |
| 治疗组例数 | 21例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～63岁；对照组：20～58岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 丙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 利分能 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 哈药集团 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组和对照组基本治疗相同，均肌注重组干扰素α-2b(30ou)，3次/w，治疗组在上述治疗的基础上口服苦参素胶囊0.2g/次，3次/d。对照组在上述治疗的基础上口服维生素C20mg/次。60mg/d。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | 参照前述防治方案。(1)ETR(治疗结果时应答率)于疗程结束时判断。显效：临床证状消失或明显改善，ALT基础正常，PCR-HCV-RNA未阴转；无效：用药期间：或用药4～6个月内ALT未正常或反复异常，HCV-RNA始终阳性。(2)SR(持续应答案)于停药后6个月判断，判定方法同ETR。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
