编号 | 435 |
总例数 | 156例 |
性别例数 | 男79例,女77例 |
治疗组例数 | 80例 |
对照组例数 | 76例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:63.4±1.16岁;对照组:63.2±9.4岁 |
疾病 | 带状疱疹、神经痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 前列地尔 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Alprostadil |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组给予阿昔洛韦0.5 g,静脉注射,2次/d。实验组在对照组治疗的基础上,加用前列腺素E110μg静脉滴注,1次/d,连用7d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据治疗前后的疼痛积分,计算疼痛下降指数,评价疗效。疼痛下降指数(治疗前疼痛积分-治疗后疼痛积分)/治疗前疼痛积分×100%。治愈:疼痛下降指数为100%,显效:疼痛下降指数≥80%,良效:疼痛下降指数≥30%,无效疼痛下降指数为0。治愈加显效为总有效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 实验组出现头痛、头晕3例,输液侧肢体麻木感、白细胞轻度下降各1例,不良反应发生率为6.6%(5/76);对照组出现头晕、头痛6例,胃肠道不适、轻度腹痛2例,白细胞下降3例,不良反应发生率为13.8%(11/80)。 |
其他报道不良反应 |