| 编号 | 239 |
| 总例数 | 168例 |
| 性别例数 | 男110例，女58例 |
| 治疗组例数 | 86例 |
| 对照组例数 | 82例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：38±6岁；对照组：39±6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组口服拉米夫定，每日100mg，每日1次，连用48周。治疗组在对照组治疗的基础上，加用山豆根注射液4mL(含总生物碱70mg)肌内注射，每日1次，共12周。 |
| 联合用药 | 山豆根注射液 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组ALT复常率比较：治疗组和对照组在治疗第12、24、48周及停药l2周后的ALT复常率分别为97%、98%、92%、87%和91%、95%、79%、51%。其中两组治疗第48周和停药l2周后的ALT复常率比较差异有统计学意义，均为P<0.05。两组HBeAg阴转率比较：治疗组和对照组在治疗第l2、24、48周及停药l2周后的HBeAg阴转率分别为29%、31%、42%、35%和7%、10%、17%、15%，两组比较差异均有统计学意义，均为P<0.05。两组HBV DNA 阴转率比较：治疗组和对照组在治 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗12周时，治疗组1例心悸，2例头痛及腹胀，对照组1例心悸，1例腹泻。 |
| 其他报道不良反应 |
