| 编号 | 1671 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男40例，女22例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～56岁；对照组：16～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：35岁；对照组：34岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组应用常规保肝降酶药物治疗(如甘利欣150mg·d-1等)；研究组在对照组治疗的基础上加用拉米夫定1次·lOOmg·d-1·Po。疗程均为6mo。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效；血清ALT恢复正常，HBeAg阴转，产生HBeAg/抗-HBe血清转换，HBV-DNA阴转(PCR法<1×103copies·L-1)；有效：血清ALT恢复正常，并有HBeAg阴转或产生抗-HBe或HBV-DNA 阴转；无效；未达上述显效或有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
研究组ALT恢复正常27例(84.38%)，对照组ALT恢复正常24例(80%)。 |
| 本研究报道不良反应 | 研究组在服用拉米夫定过程中仅有少数患者出现轻微和短暂的上腹部不适、头晕、乏力等症状，均未影响正常疗程。 |
| 其他报道不良反应 |
