| 编号 | 0752 |
| 总例数 | 91例 |
| 性别例数 | 男79例，女12例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 18～74岁 |
| 平均年龄 | 40．37±19．72岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在内科综合治疗基础上，征得患者同意并签署知情同意书后，加用拉米夫定1OOmg，口服，每日一次，平均治疗时间为26.62±4.7d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗4剧时治疗组生存率为91.1%(41/45)；对照组生存率为73.9%(34/46)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
