| 编号 | 0247 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 59例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 16～53岁 |
| 平均年龄 | 34．2±5．3岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 1组(治疗组)59例，拉米夫定lOOmg/d一次口服，疗程一年，2组(对照组)29例，易善力2粒，日三次口服，疗程三月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：HBV-DNA转阴，ALT正常，HBeAg/抗HBe血清转换。有效：HBV-DNA转阴，ALT正常，HBeAg/抗HBe未转换。无效：未达上指标者，治疗后重新出现HBV-DNA阳性或伴ALT升高，原有病情加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
拉米夫定治疗4w末，HBV-DNA阴转率显著高于对照组(89.8%对3%，P |
| 本研究报道不良反应 | 两组患者中均有乏力、恶心、咽痛、咳嗽、头晕、头痛患者拉米夫定组中第1，2例头晕、乏力反应相对较重，但一直坚持服药至一年，停药后头晕、乏力缓解。第4例患者，病史2年，用拉米夫定前ALT7OU/L，HBV-DNA27 1.6ng/1，TBIL在正常水平，无症状，无体征，用药2wK后HBV-DNA阴转，ALT5Ou/1，但在服药第40wK时，无明显诱因病情突然加重(考虑可能与拉米夫定有关，退出治疗)，出现乏力，恶心、呕吐、腹胀，周身皮肤膜重度黄染，ALT702.2u/1，AST1 196.3u/1，rCT472 |
| 其他报道不良反应 |
