| 编号 | 707 |
| 总例数 | 89例 |
| 性别例数 | 男51例，女38例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | A组(NPH治疗组)29例、B组(甘精胰岛素治疗组)25例 |
| 年龄区间 | 32～73岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 亚莫利 |
| 药品英文名称 | Glimepiride |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 每片1mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 赛诺菲一安万特公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组每日早晚餐前口服格列苯脲(优降糖)，每晚10点注射NPH，起始剂量每日6 U；B组每日早晚餐前口服优降糖，每晚10点注射甘精胰岛素，初始剂量每日10 U；A、B两组患者优降糖初始剂量每日2.5mg，每次增减每日1.25mg，最大剂量不超过每日10mg；C组35例，每日早餐前口服亚莫利1mg，最大剂量不超过每日4mg，每晚10点注射甘精胰岛素。胰岛素剂量根据血糖测定值每3～5天调整一次，FBG>＝10 mmol/L时，A组加NPH 2 U，B、C组各加甘精胰岛素4 U；FBG>=8 mmol/L时，A组 |
| 联合用药 | 甘精胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 3组病人性别比例、年龄、病程、HbAlc、治疗前BMI、FBG等临床指标均无显著性差异(P>0.05)；3组病人治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖水平均明显低于各组治疗前水平(P<0.05)治疗后A组、B组BMI明显高于治疗前(P<0.05)，而C组治疗后BMI与治疗前无显著性差异(P>0.05)。治疗后3组病人治疗后各观察指标比较见表1。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0707※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
