| 编号 | 561 |
| 总例数 | 5O例 |
| 性别例数 | 男23例，女27例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 55岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)按每天0.5kg计算出全天胰岛素用量，胰岛素泵为瑞士生产的海创泵，笔芯为诺和锐(3OOU/支)，每日总量的50%为基础量，另50%为餐前追加量。餐前追加量即早、中、晚餐前输注，并按1/3，1/3，1/3输注。监测血糖6次(空腹、餐后2小时、睡前、凌晨2点钟)，随血糖调整胰岛素剂量。对照组(MSⅡ组)胰岛素采用诺和灵R和诺和灵N，未曾用胰岛素者初始计量为每天0.5kg，曾用胰岛素者按原剂量注射。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以FBG 4.4---7.Ommol/L，PPG4.4---8.Ommol/L为血糖达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前两组血糖无显著性差异，治疗后两组血糖都能明显降低，但治疗5天后治疗组(CSⅡ组)明显优于对照组(MSⅡ)，有显著性差异，见表1 。CSⅡ组血糖达标时间明显短于MSⅡ，且胰岛素用量少、低血糖发生率低，见表2  。并且笔者观察到CSⅡ组在治疗10天左右需要减少胰岛素量，但需要减少多少有个体差异性。MSⅡ组胰岛素用量无明显改变。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
