| 编号 | 452 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男33例，女37例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组43～7O岁，对照组4O～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组56岁，对照组53.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 持续注射胰岛素(CSⅡ)组患者应用韩国丹纳胰岛素泵持续皮下注射胰岛素，由皮下泵入基础量胰岛素(BR)为全日胰岛素总量的5O%，其余5O%分3次于餐前30分钟追加泵入。多次皮下注射胰岛素(MSⅡ)组于三餐前3O分钟及晚睡前皮下注射胰岛素。两组患者均使用诺和灵R，MSⅡ组睡前还应用诺和灵N。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者的血糖控制情况见表1 。CSⅡ组与MSⅡ组血糖达标时间及达标时每日使用胰岛素总量的比较见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖发生情况CSⅡ组仅1例发生低血糖，末梢血糖为3.2mmol/L，但无严重的低血糖症状。MSⅡ组血糖波动较大，有7例发生低血糖，并有不同程度的头晕、心悸、出汗、饥饿感、全身无力等表现，末梢血糖为2.0～3.4mmol/L。低血糖多发生在治疗剂量调整期，主要与患者的饮食、活动不规律有关。 |
| 其他报道不良反应 |
