| 编号 | 376 |
| 总例数 | 35例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (56±13)岁 |
| 疾病 | 高血糖 |
| 并发症 | 重症急性胰腺炎2例，脑卒中2例，糖尿病酮症22例，重症肺炎5例，急性心肌梗死3例，急性左心衰竭1例。有25例患者既往有糖尿病病史，10例患者既往无糖尿病病史。 |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素；门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 来得时；诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine；Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 赛诺菲-安万特公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素使用方法：先采用连续静脉输注胰岛素控制血糖48小时，然后分为两组，一组为不能进食患者，另一组为可进食患者。(1)不能进食患者胰岛素采用基础一校正治疗方案：先计算出前24小时静脉输注胰岛素总量，然后将总量的50%作为基础胰岛素用量，即每日来得时(赛诺菲-安万特公司)的用量，每日皮下注射1次；血糖超过8.0mmol/L时，加用校正剂量胰岛素(根据推测的胰岛素敏感度，血糖水平每增加3.0mmol/L，校正剂量的级别范围为1～4U)，每4小时使用1次速效胰岛素(门冬胰岛素)。每1～2日调整2～6U的基础胰岛 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标为5.0～8.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 使用胰岛素治疗前患者的24小时平均血糖为(12.8±5.3)mmol/L，使用上述胰岛素治疗方案治疗后患者的24小时平均血糖为(7.2±0.5)mmol/L(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
