| 编号 | 365 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 35～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(A组)采用每晚10：00注射甘精胰岛，早餐前口服格列美脲2mg；对照组(B组)采用早晚餐前30分钟注射诺和灵30R。胰岛素剂量调整方案：起始量为每日0.15IU/kg，然后每3天增强2IU，直至FBG≤6.7mmol/L，或根据患者的实际情况调整。 |
| 联合用药 | 格列美脲 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后HbAlc、FBG比较：经过24周的治疗，治疗组(A组)的HbAlc从8.8%降至7.2%；对照组(B组)HbAlc从8.8%降至7.5%。降幅分别为1.6%和1.3%，两组差异有显著性(P<0.05)。A组和B组在24周时平均FBG下降水平分别为3.5mmol/L和2.6mmol/L，两组差异有显著性(P<0.05)。日平均血糖：研究结束时，A和B组的日平均血糖分别从11.74mmol/L降至8.78mmol/L和12.32mmol/L降至9.41mmol/L。8点血糖曲线下面积改变同日平均血糖 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
