| 编号 | 368 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男16例，女14例 |
| 治疗组例数 | 15例 |
| 对照组例数 | 15例 |
| 年龄区间 | 32～51岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组予甘精胰岛素加瑞格列奈治疗，甘精胰岛素起始剂量10U，每日1次，瑞格列奈0.5～2mg三餐前口服。对照组予丹纳胰岛素泵持续注射诺和灵R，初始剂量按体重计算每日0.5～0.6U/kg，其中60%作为输注基础量，40%于三餐前30分钟输注餐负荷量。治疗前后分别检测两组FPG、2hPG、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重指数(BMI)，观察期12周。 |
| 联合用药 | 瑞格列奈 |
| 疗效评价标准 | 两组治疗目标为血糖达标，即空腹血糖(FPG)<6.2mmol/L、餐后2小时血糖(PG2 h)<8.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后各项指标变化见表1 。两组血糖达标时间为(5±3)日，血糖控制在理想水平时，低血糖发生率明显减少，HbAlc均7%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
