| 编号 | 261 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男0例，女28例 |
| 治疗组例数 | 12例 |
| 对照组例数 | 16例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(27.8±5.5)岁；对照组(29.9±5.9)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠期糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 按照标准体重及孕周计算GDM患者热量，指导患者少量多餐(3次主餐、3次加餐)，相对固定每日的碳水化合物，分配于各餐，便于掌握餐前的追加剂量。胰岛素泵组使用韩国丹纳胰岛素泵，泵内装诺和灵R，以每日总量的40%～50%为基础值，由泵24小时输入皮下，每小时胰岛素用量0.2～2U，剩余的50%～60%按早餐前20%，午餐前15%，晚餐前15%，由泵追加输入皮下。胰岛素注射组均于三餐前30分钟皮下注射诺和灵R，睡前皮下注射诺和灵N，根据血糖监测调整胰岛素用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 控制标准：空腹血糖<5.8mmol/L，三餐后2小时血糖<6.7mmol/L。任何时候，不论有无症状，血糖≤3.5mmol/L，均为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组血糖水平恢复情况：(1)胰岛素泵组：住院日4～8天，平均血糖达标时间4.76±0.82天，平均胰岛素用量每日31.28±6.36U，带胰岛素泵直到胎儿分娩的2例，调整好血糖改为皮下注射胰岛素4次的10例；(2)胰岛素组：住院日7～16天，平均血糖达标时间11.25±3.59天，平均每天胰岛素用量40.45±7.21U，两组不同给药方法孕妇妊娠结局比较：(1)胰岛素泵组：平均出生体重3422g，新生儿低血糖(出生后1小时血糖<2.6mmol/L)3例；(2)胰岛素组：平均出生体重3250g，新生儿低血糖 |
| 本研究报道不良反应 | 胰岛素泵组无一例发生低血糖症，胰岛素组2例发生低血糖症，发生率为12.5%。两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。 |
| 其他报道不良反应 |
