塞利洛尔

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塞利洛尔

药物类别：

神经系统用药

所属类别：

抗肾上腺素药

药物名称：

塞利洛尔

英文名称：

Celiprolol

药物别名：

序号	中文别名	英文别名
1	二乙脲心安、双胺心安、塞利心安	Cardem、Corliprol、Selectol

制剂/规格：

序号	制剂	规格
1	片剂	1O0mg，200mg

成份/化学结构：

序号

成份

化学结构

药理作用：

本品为中度β1选择性肾上腺素受体阻滞药，兼有轻度选择性β2受体激活和微弱的扩血管作用。因此，它不产生支气管平滑肌收缩；相反，对哮喘患者可能具有轻度支气管的扩张作用。本品对糖和脂质均无影响，甚至可引起血脂的有利变化。其次，还具有轻度的正性变力和变时性作用，降低总外周阻力和血压。无局部麻醉活性。

药动学：

本品口服后3～4h血药浓度达峰值，生物利用度随着剂量的增加而递增，如口服剂量在100mg和300～400mg时，其生物利用度分别为30％和70％。口服本品100～600mg后，产生血浆平均达峰浓度为300～3000µg/L。消除半减期为5～6h，绝大部分经粪便排泄，约占口服吸收剂量的10％～15％由尿中排泄。

适应症：

本品适用于轻、中型高血压，也可用于运动诱发的血压增高，舒张压下降尤为明显。用于治疗心绞痛和缺血性心脏病，可降低心绞痛发作频率和程度，改善运动耐量，但对降低静息和运动时的心率，要比阿替洛尔弱。

用法用量：

口服，每次200mg，每日1次。如疗效不佳，且无明显不良反应，则剂量可增加到400mg。
本品不宜与食物同时应用，以免影响其吸收。
虽然本品经短期研究证明，不影响呼吸和肾脏功能，但需严密观察或减量使用。
对糖尿病Ⅱ型患者的血糖影响甚微。

不良反应：

眩晕、疲劳、头痛、失眠或倦怠的发生率明显低于普萘洛尔或阿替洛尔。偶见肌痉挛、四肢发冷、瘙痒，罕见情绪抑郁。

相互作用：

本品与氯噻酮、氢氯噻嗪、氨茶碱或地高辛合用，可降低其吸收和生物利用度。与硝苯地平或其他降压药合用，可加强降压作用。

注意事项：

Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、病窦综合征、心动过缓、心功能不全、明显低血压、支气管哮喘、代谢性酸中毒者及2岁以下幼儿禁用。

疗效评价：

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