波吲洛尔

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波吲洛尔

药物类别：

神经系统用药

所属类别：

抗肾上腺素药

药物名称：

波吲洛尔

英文名称：

Bopindolol

药物别名：

序号	中文别名	英文别名
1	吲苯脂心安、吲苯酯心安	Sandonorm

制剂/规格：

序号	制剂	规格
1	片剂	1mg

成份/化学结构：

序号

成份

化学结构

药理作用：

本品为长效非选择性β肾上腺素受体阻滞药，兼有部分拟交感活性。动物试验表明，与普萘洛尔相比，本品抑制异丙基肾上腺素产生的心动过速作用在体外要比前者强17倍，体内强4倍。
本品不但具有抑制运动性心动过速和肾素释放(β1介导作用)，而且可影响外围血管和震颤(β2介导作用)。因此，能使静息或运动时的心率减慢，又因内源性拟交感活性可防止静息心率和心排量的过度减少，具有降低过高血压的作用。

药动学：

本品吸收良好，口服后2h达到血浆浓度峰值，并迅速转化成具有药理活性的产物，该代谢物的60％～65％与蛋白结合，代谢物的40％～60％随尿排泄。生物利用度为66％～70％。静注后分布容积为148L/kg，口服给药为202L／kg。消除半减期为4～5h，也有报道为10h，清除率为16～99L/h。

适应症：

适用于轻、中度原发性高血压，每日口服0.5～4mg，在降低血压和减慢心率方面，与每日口服阿替洛尔50～200mg、美托洛尔100～400mg、吲哚洛尔18.5mg和普萘洛尔120～480mg具有相同的效果。也用于治疗心绞痛，尤其适用于劳累型心绞痛，本品在减少心绞痛发作和改善运动耐量方面优于钙拮抗剂地尔硫卓。对焦虑和原发性震颤也有一定的疗效。

用法用量：

口服，每次1mg，每日1次。每日最佳剂量为1～2mg，每日有效剂量为0.5～4mg。
本品对左室功能无损害作用，但新近或轻度心衰者在以β受体阻滞药治疗前应给予一定量的洋地黄。
本品不影响肾功能，可使血浆肾素活性明显降低，肾功能衰竭时也应调整给药剂量。
对慢性阻塞性肺部疾病患者每日给药＜ 2mg时，并不影响肺功能，但大剂量(每日8mg)可增加气道阻抗。

不良反应：

据报道本品的不良反应类似于吲哚洛尔、美托洛尔、普萘洛尔和阿替洛尔，仅表现为疲乏、失眠、多梦、抑郁、眩晕、胃肠道不适、心悸和头痛，但大多数轻微而短暂，不需停药。

相互作用：

本品与利尿药、氯噻酮或硝苯地平合用，可增强其降压作用。

注意事项：

禁用于严重心动过缓、高度房室传导阻滞，低排出量和洋地黄耐药的心力衰竭、严重哮喘、支气管痉挛和肺心病患者。

疗效评价：

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