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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：镇静及催眠药物 三级分类：其他类药 | |
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| 盐酸右美托咪定、DexmedetomidineHydrochloride、Precedex | |
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| 盐酸右美托咪定注射剂：100mg/支。15～30℃保存。 | |
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| 本品为有效的α2-肾上腺素受体激动剂，对α2-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍。动物试验显示，缓慢地静注中低剂量本品(10～300mg/kg)对α2-肾上腺素受体具有选择性，而缓慢地静注高剂量本品(1000mg/kg)或快速静注则同时对α1和α2-肾上腺素受体起作用。在接受本品静注的健康志愿者或重病监护室中的手术后患者中，本品显示出镇静、镇痛和抗焦虑作用。10例健康志愿者静注推荐剂量范围内的本品(0.2～0.7mg/kg)后，呼吸率和氧饱和度保持在正常范围内，未见呼吸抑制。 | |
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| 本品经皮下注射或肌注后快速吸收，达峰值时间为1h，本品静滴后，分布半衰期约为6min，稳态分布容积约为118L。医学.全在线www.med126.com本品在体内经广泛代谢后，代谢物主要随尿液排出。消除半衰期约为2h，清除期约为39L/h。 | |
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| 本品适用于重病监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。 | |
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| 怀孕、哺乳期妇女，晚期心脏阻滞患者慎用。 1.患者输注本品时应进行连续监测。 2.本品不可与血液或血浆经同一静注导管合用。医学全/在线www.med126.com 3.有明显心血管机能障碍的患者需预先采取复苏措施。 4.本品连续输注不可超过24h。 | |
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| 本品耐受性良好，常见的不良反应包括低血压、恶心、心搏徐缓、组织缺氧和心房颤动。 | |
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| 静脉给药：本品应使用0.9%氯化钠溶液稀释，一般开始10min内静注负荷剂量1mg/kg，随后以0.2～0.7mg/(kg·h) 输注维持剂量，保持剂量的输注速率应调整至获得期望的镇静效果。老年人以及肾或肝功能受损者用药剂量酌减。 | |
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