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放线菌素D/Dacfinomycin

 药
 品
 名
 称
放线菌素D
 英
 文
 药
 名
Dacfinomycin
 其
 他
 名
 称
ACTD、Actinomycin D、Auranthin C、Cosmegen、Dactinomycin、Dactinomycin D、Genshenmycin、KSM、Kenshengmycin、IyOVaC、Lyovac-Cos-megen、Meractinomycin、NBF-386、NSC-3053、Neractinomycin、放线菌素C1、更生霉素、更新霉素、可美净、新福菌素。
 药
 理
 作
 用
体外研究显示放线菌素D主要作用于RNA,高浓度时则同时影响RNA与DNA 合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA 聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物,以G1期尤为敏感,阻碍G1期细胞进入S期。
 临
 床
 应
 用
临床上主要用于肾母细胞瘤睾丸肿瘤及横纹肌瘤。对霍奇金氏病、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎及恶性淋巴瘤亦有一定疗效。
 禁
 忌
 症
有出血倾向者慎用或不用本品,有患水痘病史者忌用。本品有致突变、致畸和免疫抑制作用,孕妇禁用。
 不
 良
 反
 应
(1)骨髓抑制为剂量限制性毒性,血小板及粒细胞减少,最低值见于给药后10-21天,尤以血小板下降为著。
(2)胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时,表现为恶心、呕吐腹泻,少数有口腔溃疡,始于用药数小时后,有时严重,为急性剂量限制性毒性。
(3)脱发始于给药后7-10天,可逆。
(4)少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等,均可逆。
(5)漏出血管对软组织损害显著。
 制
 剂
 规
 格
注射剂0.2mg,0.5mg。
 注
 意
 事
 项
(1)每周检查白细胞及血小板计数1-2次,若白细胞低于3x109/L或血小板低于70x109/L时应停药。定期查肝肾功能。
(2)若有明显出血倾向,需暂停药。
(3)当本品漏出血管外时,应即用1%普鲁卡因局部封闭,或用50-100mg 氢化可的松局部注射,及冷湿敷。
(4)肝功能有损害者需待恢复后再用。
(5)接触本品应防止吸入或污染皮肤。
(6)避光保存,临用时新鲜配制。
(7)长期应用可抑制睾丸和卵巢功能。
(8)有合并感染、肝功能不全、骨髓功能低下者慎用。
 参
 考
 文
 献
邵孝鉷 迟宝兰,2006. 基层全科医生诊疗指南第五卷.北京:学苑出版社
邵孝鉷 迟宝兰,2006. 基层全科医生诊疗指南第六卷.北京:学苑出版社
邵孝鉷 迟宝兰,2006. 基层全科医生诊疗指南第七卷.北京:学苑出版社
国家食品药品监督管理局药品审评中心,四川美康医药软件研究开发有限公司主编,2004.药物临床信息参考.四川: 科学技术出版社
徐叔云,2004.临床药理学第三版.北京:人民卫生出版社
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