公开(公告)号
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CN1599620A
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公开(公告)日
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2005.03.23
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申请(专利)号
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CN02824013.8
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申请日期
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2002.11.05
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专利名称
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采用环糊精、脂质体和生物降解性聚合物和/或其混合物及其制品制备肽血管紧张素-(1-7)和类似物、激动剂和拮抗剂制剂的方法
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主分类号
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A61K38/08
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分类号
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A61K38/08;A61K47/30
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分案原申请号
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优先权
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2001.11.5 BR PI0105509-7
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申请(专利权)人
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米纳斯吉拉斯联合大学
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发明(设计)人
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R·D·S·米伦;R·A·S·多斯桑托斯;F·J·G·弗雷扎德;A·P·纳杜
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地址
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巴西米纳斯吉拉斯
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颁证日
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国际申请
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PCT/BR2002/000156 2002.11.5
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进入国家日期
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2004.06.03
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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李华英
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国省代码
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巴西;BR
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主权项
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制备肽血管紧张素-(1-7)和/或其类似物和衍生物包括Sar1-血管紧张素(1-7)的制剂的方法,特征在于采用环糊精、环糊精衍生物、脂质体、可生物降解聚合物、可生物降解聚合物衍生物或这些系统的混合物。
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摘要
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描述了新颖的D-Ala7-血管紧张素-(1-7)(A-779)及其类似物和衍生物、D-Pro7-血管紧张素-(1-7)及其类似物或衍生物,或Ang-(1-7)类似物或衍生物的制剂、应用或制品,采用环糊精、脂质体、生物可降解聚合物及其衍生物制备,用于研究或治疗温血动物的动脉高血压及其他心血管疾病及其并发症、创伤,烧伤,红斑,肿瘤,糖尿病,精子活动度,肾病,胃肠道和妇科病症、血管生成、血管成形术、脱发和血液病,或用作G-蛋白-偶联受体MAS的配体。本发明的特征在于为与这种受体相关或不相关的病理学之研究和治疗提供了一种更有效的选择。本发明的特征在于采用了两种技术的组合:将肽血管紧张素-(1-7)及其类似物和衍生物分子包封于环糊精中,和微囊化包封于可生物降解聚合物和脂质体中。本发明制剂增强这种肽类似物和衍生物的生物分配性。
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国际公布
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WO2003/039434 英 2003.5.15
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