| 公开(公告)号 | CN1610694A |
| 公开(公告)日 | 2005.04.27 |
| 申请(专利)号 | CN02811185.0 |
| 申请日期 | 2002.06.14 |
| 专利名称 | 淋巴因子制剂和用其局部或局部和系统地控制细胞增生性疾病的方法 |
| 主分类号 | C07K14/54 |
| 分类号 | C07K14/54;C07K14/55;A61K38/19;A61K38/20 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.6.14 US 60/298,594;2002.6.13 US 10/172,805 |
| 申请(专利权)人 | 麦克罗米德公司 |
| 发明(设计)人 | G·M·曾特纳;M·博迪斯;M·尤雷克;W·萨莫劳斯基 |
| 地址 | 美国犹他州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2002/018807 2002.6.14 |
| 进入国家日期 | 2003.12.02 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种局部施用一种淋巴因子予温血动物以提供局部的或局部和系统的疗效的制剂，该制剂含有a)有效量的一种淋巴因子；b)生物可降解的ABA-或BAB-型三嵌段共聚物，它包含：i)含有生物可降解的聚酯或聚(原酸酯)的51到83％(重量)的生物可降解的疏水A嵌段，和ii)含有聚乙二醇(PEG)的17％到49％(重量)的亲水B嵌段，所述三嵌段共聚物平均分子量在约2000到4990之间，并且具有热可逆性凝胶化性质；和c)一种重构增强和可实施剂，其含有聚乙二醇(PEG)、PEG衍生物或PEG与PEG衍生物的混合物，所述PEG或PEG衍生物的平均分子量为150到1100道尔顿；其中所述制剂在施用后形成一种含有淋巴因子的贮库制剂并连续地、持久地释放淋巴因子。 |
| 摘要 | 本发明公开含有有效量的IL-2或其他淋巴因子和具有热可逆性凝胶化性质的生物可降解聚合载体的治疗制剂和使用其局部或局部和系统地控制增生性疾病的方法。该制剂可以肿瘤内/肿瘤周围的施用并且形成一种含有IL-2的贮库制剂。该含有IL-2的贮库制剂提供了IL-2的连续的、持久的释放，足够刺激局部和系统地起作用的细胞毒性T淋巴细胞而不会引起不可接受的副作用。 |
| 国际公布 | WO2002/102309 英 2002.12.27 |
