公开(公告)号
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CN1705478A
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公开(公告)日
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2005.12.07
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申请(专利)号
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CN03818369.2
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申请日期
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2003.07.01
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专利名称
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新化合物、包含该化合物的药物组合物及该化合物的应用方法
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主分类号
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A61K31/34
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分类号
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A61K31/34;C07D307/56
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分案原申请号
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优先权
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2002.7.1 US 60/392,809
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申请(专利权)人
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法斯根有限责任公司;约翰斯霍普金斯大学
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发明(设计)人
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F·P·库哈蒂亚;S·M·麦德豪驰;J·N·苏帕里;C·A·唐森德;J·M·麦克法顿
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地址
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美国马里兰
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颁证日
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国际申请
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2003-07-01 PCT/US2003/020960
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进入国家日期
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2005.01.31
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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郭建新
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国省代码
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美国;US
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主权项
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式I化合物其中R1=H、或C1-C20烷基、环烷基、链烯基、芳基、芳烷基、或烷芳基、=CHR3、-C(O)OR3、-C(O)R3、-CH2C(O)OR3、-CH2C(O)NHR3,其中R3是H或C1-C10烷基、环烷基、或链烯基;R2=C1-C20烷基、环烷基、链烯基、芳基、芳烷基、或烷芳基;X1=NHR4,其中R4是H、C1-C20烷基、环烷基、链烯基、芳基、芳烷基、或烷芳基,所述R4基团选择性地含有羰基、羧基、羧基酰胺基、醇基、或醚基,所述R4基团进一步选择性地含有一个或多个卤素原子。
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摘要
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药物组合物,包括药学稀释剂和式IX的化合物,R29=H或C1-C20烷基、环烷基、链烯基、芳基、芳烷基或烷芳基、=CHR31、-C(O)OR31、-C(O)R31、-CH2C(O)OR31、-CH2C(O)NHR31,其中R31是H或C1-C-10烷基、环烷基、或链烯基;R30=C1-C20烷基、环烷基、链烯基、芳基、芳烷基或烷芳基;X5=-OR32或NHR32,其中R32是H、C1-C20烷基、环烷基、链烯基、芳基、芳烷基、或烷芳基,所述R32基团选择性地含有羰基、羧基、羧基酰胺基、醇基或醚基,所述R32基团进一步选择性地含有一个或多个卤素原子;条件是:当R29是=CH2时,X5不是OH。还公开了式IX范围内的化合物,及药物组合物用于体重减少、抗微生物、抗癌应用、抑制脂肪酸合酶和神经肽-Y,以及刺激肉碱棕榈酰转移酶-1活性的用途。
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国际公布
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2004-01-22 WO2004/006835 英
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