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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:决明子—决明子苷A,B的测定方法—HPLC中药质量控制方法/操作步骤
    

决明子—决明子苷A,B的测定方法—HPLC

  
方法名称:
  决明子—决明子苷A,B的测定— HPLC
应用范围:
  本方法适用于决明子中决明子苷A,B含量的测定
方法原理:
 本品粉末加氯仿、甲醇回流提取,经液相色谱分离,在278 nm处测定峰面积,外标法计算含量
仪器设备及实验条件:
 

仪器  Waters 810 液相色谱仪,包括510 泵,484 可变波长紫外检测器,U6 K 进样器,Baseline 810 计算机控制及处理系统

试剂   决明子苷AB 对照品(四川中药研究所)

色谱条件

色谱柱:μ—Bondapak C18柱(3. 9 mm×300 mm10 μm)

流动相:乙腈四氢呋喃冰醋酸(20∶76. 5∶3. 0∶0. 5)

流速:1 mL/min

柱温:(30 ±1)

检测波长:278 nm

进样量:10 μL
试样制备:
 

对照品溶液制备    准确称取决明子苷AB对照品各2 mg,用甲醇分别定容至10 mL。然后取A液,B液适量于10 mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,配制成含苷A 0. 05 μg/μL、苷B 0. 025 μg/μL的对照品液。

    供试品溶液制备    分别取不同产地的决明子生品和炒制品(安徽)过5号筛粗粉2 g,装入滤纸袋,在索氏提取器中先以氯仿回流提纯至无色,药粉中氯仿挥干后用甲醇提取至无色,将甲醇提取液浓缩至20 mL后于50 mL量瓶中,用甲醇—水(1∶1)稀释至刻度。精密量取2 mL稀释液于10 mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,备用。
操作步骤:
  分别精密吸取决明子苷A,B对照液以及决明子供试品溶液适量,注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算决明子苷A,B含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.med126.com)
备注:
 
参考文献:
  刘松青等. HPLC测定决明子中决明子苷A,B含量. 中国药学杂志.1999,34(4):267~269
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