作为环加氧酶-2的高选择性抑制剂的3,4-二氢-1H-萘类衍生物
医药数据库中心 药学论坛 第一制糖株式会社/赵日焕;林智雄;卢智英;金种勋;朴相旭;柳炯喆;金济学;全滢沃;王少映;李性学
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公开(公告)号
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CN1239478C
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公开(公告)日
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2006.02.01
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申请(专利)号
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CN02144375.0
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申请日期
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2002.10.10
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专利名称
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作为环加氧酶-2的高选择性抑制剂的3，4-二氢-1H-萘类衍生物
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主分类号
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C07C317/24(2006.01)I
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分类号
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C07C317/24(2006.01)I;C07C317/30(2006.01)I;C07C325/02(2006.01)I;C07D231/54(2006.01)I;C07D261/20(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2001.10.10 KR 62488/2001
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申请(专利权)人
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第一制糖株式会社
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发明(设计)人
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赵日焕;林智雄;卢智英;金种勋;朴相旭;柳炯喆;金济学;全滢沃;王少映;李性学
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地址
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韩国首尔
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京三友知识产权代理有限公司
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代理人
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丁香兰
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国省代码
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韩国;KR
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主权项
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式1或式2的化合物，其药学可接受的盐或其几何异构体，<式1><式2>其中，R1是甲基或氨基，R2是氢，卤素，未取代的或被卤素、氨基、羟基、羧基、硝基或氰基取代的C1-C3-烷基；X是氧、硫或取代或未取代形式的肟，其中所述肟的取代基是被卤素取代或未取代的C1-C3-烷基；C3-C7-环烷基；含有1～3个醚键和/或芳基取代基的C1-C5-烷基；取代或未取代的苯基或含有一个以上杂原子的取代或未取代的五元环或六元环杂芳基，其中的杂原子选自由氮、硫或氧，所述苯基或杂芳基被选自由氢、甲基、乙基和异丙基组成的组中的取代基单取代或多取代；C1-C3-烷基羰基；卤代-C1-C3-烷基羰基；C3-C7-环烷基羰基；或者含1～3个醚键和/或芳基取代基的C1-C5-烷基羰基；A和Q独立地是氮或氧原子，其中氮原子被选自由氢、甲基、乙基和异丙基组成的组中的取代基取代。
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摘要
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本发明涉及作为环加氧酶-2的高选择性抑制剂，所述抑制剂为具有式1或式2结构的新的3，4-二氢-1H-萘类衍生物、其药学可接受的盐及其几何异构体，其中R1、R2、X、A和Q分别如本发明的说明书所定义。
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国际公布
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