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2,7-取代的吲哚以及它们作为5-HT6调节剂的用途

医药数据库中心 药学论坛 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司/A·M·马德拉;R·J·韦克特
公开(公告)号 CN1681782A  
公开(公告)日 2005.10.12  
申请(专利)号 CN03821590.X  
申请日期 2003.09.11  
专利名称 2,7-取代的吲哚以及它们作为5-HT6调节剂的用途  
主分类号 C07D209/30  
分类号 C07D209/30;A61K31/454;A61K31/496;A61P25/00  
分案原申请号  
优先权 2002.9.17 US 60/411,239  
申请(专利权)人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司  
发明(设计)人 A·M·马德拉;R·J·韦克特  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2003/010101 2003.9.11  
进入国家日期 2005.03.11  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隋晓平  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 式I化合物或它们药学上可接受的盐:其中:n为0、1或2;p为1或2;R1为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;R2为任选取代的杂环基;R3为氢、烷基或-C(=O)-R5,其中R5为烷基、烷氧基、芳基或芳氧基;且每个R4独立地为氢、羟基、氰基、烷基、烷氧基、硫代烷基、烷硫基、卤素、卤代烷基、羟基烷基、硝基、烷氧基羰基、烷基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、卤代烷基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基(芳基)氨基、烷基氨基羰基、烷基羰基氨基、烷基羰基(烷基氨基)、烷基氨基磺酰基、烷基磺酰基氨基或亚甲二氧基,优选为氢、烷基、烷氧基、卤素或卤代烷基。  
摘要 本发明提供式(I)化合物、其药学上可接受的盐或前药,在(I)中,R1、R2、R3、R4和n如文中定义。本发明还提供含有式I化合物的组合物、式(I)化合物的使用方法和制备方法。  
国际公布 WO2004/026830 英 2004.4.1  
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