公开(公告)号
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CN1902191A
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公开(公告)日
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2007.01.24
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申请(专利)号
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CN200480039042.0
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申请日期
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2004.12.27
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专利名称
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酰胺基吡唑衍生物
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主分类号
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C07D401/04(2006.01)I
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分类号
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C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.12.26 JP 434726/2003;2004.1.20 JP 012154/2004;2004.11.4 JP 321117/2004
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申请(专利权)人
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第一制药株式会社
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发明(设计)人
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金谷直明;石山崇;武藤亮;落合雄一;渡边俊之;岛规子
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地址
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日本东京
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颁证日
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国际申请
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2004-12-27 PCT/JP2004/019582
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进入国家日期
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2006.06.26
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专利代理机构
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上海专利商标事务所有限公司
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代理人
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范 征
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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通式(I) 表示的化合物、其盐或其溶剂合物, 式中,Ar1和Ar2各自独立地表示可具有1~3个取代基的5或6元芳香族杂环基或可具有1~3个取代基的苯基,其中,Ar1为具有1~3个取代基的5或6元芳香族杂环基时,Ar2为可具有1~3个取代基的5或6元芳香族杂环基,Ar1为不具有取代基的5或6元芳香族杂环基时,Ar2为具有1~3个取代基的5或6元芳香族杂环基或包含作为取代基的具有1或2个取代基的氨基甲酰基或具有1或2个取代基的低级烷基的苯基,Ar1为可具有1~3个取代基的苯基时,Ar2为具有1~3个取代基的5或6元芳香族杂环基; R1表示低级酰基、低级烷氧基羰基、低级烷氧基、可具有1或2个取代基的低级烷基、可具有1或2个取代基的氨基甲酰基、可具有1或2个取代基的草氨酰基、可具有1或2个取代基的氨基、可具有1或2个取代基的4~7元脂环族杂环基、可具有1~3个取代基的苯基或可具有1~3个取代基的5或6元芳香族杂环基; R2表示氢原子或可具有1或2个取代基的低级烷基。
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摘要
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本发明提供无COX-1及COX-2抑制作用的血小板凝集抑制剂,它是通式(I)表示的化合物,式中,Ar1和Ar2各自独立地表示可具有1~3个取代基的5或6元芳香族杂环基或可具有1~3个取代基的苯基,R1表示低级酰基、羧基、低级烷氧基羰基、可具有1或2个取代基的低级烷基、可具有1或2个取代基的氨基甲酰基、可具有1或2个取代基的草氨酰基、可具有1或2个取代基的氨基、可具有1或2个取代基的4~7元脂环族杂环基、可具有1~3个取代基的苯基或可具有1~3个取代基的5或6元芳香族杂环基,R2表示氢原子、卤素原子等。
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国际公布
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2005-07-14 WO2005/063737 日
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