| 公开(公告)号 | CN1678581A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.05 |
| 申请(专利)号 | CN03820944.6 |
| 申请日期 | 2003.06.30 |
| 专利名称 | 二氢吲哚苯基磺酰胺衍生物 |
| 主分类号 | C07D209/96 |
| 分类号 | C07D209/96;C07D209/10;C07D209/12;A61P3/06;A61K31/404 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.3 DE 10229777.0 |
| 申请(专利权)人 | 拜耳医药保健股份公司 |
| 发明(设计)人 | H·比肖夫;E·迪特里希-温根罗特;M·乌特克;H·赫克罗特;W·蒂勒曼;M·沃尔特林;M·奥特内德 |
| 地址 | 德国莱沃库森 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/006896 2003.6.30 |
| 进入国家日期 | 2005.03.03 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 温宏艳;王景朝 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通式(I)的化合物以及其可药用的盐、溶剂化合物以及所说盐的溶剂化物其中A表示基团C-R11或表示N，其中R11表示氢或(C1-C4)-烷基，X是O、S或CH2，R1表示(C6-C10)-芳基或具有最高至三个选自N、O和/或S的杂原子的5-至10-员杂芳基，就其各部分而言，这些基团各自可以被选自下面基团的相同或不同的取代基所单-至三取代：卤素、氰基、硝基、(C1-C6)-烷基，对于该部分而言其可以被羟基取代、(C1-C6)-烷氧基、苯氧基、苄氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、(C2-C6)-链烯基、苯基、苄基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-烷基磺酰基、(C1-C6)-烷酰基、(C1-C6)-烷氧基羰基、羧基、氨基、(C1-C6)-酰基氨基、单-和二-(C1-C6)-烷基氨基和具有最高至两个选自N、O和/或S的杂原子的5-至6-员杂环基，或表示式的基团，R2和R3相同或不同并且彼此独立地表示氢或(C1-C6)-烷基或与其所连接的碳原子一起形成一种3-至7-员螺环连接的环烷基环，R4表示氢或(C1-C6)-烷基，R5表示氢或(C1-C6)-烷基，R6表示氢或(C1-C6)-烷基，R7表示氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或卤素，R8和R9相同或不同并且彼此独立地表示氢或(C1-C4)-烷基，和R10表示氢或表示可以被分解成相应羧酸的可水解的基团。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的被取代的二氢吲哚苯基磺酰胺衍生物、其制备方法以及其在药物中的应用，特别是作为用于预防和/或治疗心血管病症，尤其是血脂障碍和冠心病的有效的PPAR-δ活化化合物的应用。 |
| 国际公布 | WO2004/005253 德 2004.1.15 |
