| 编号 | 0299-头孢菌素类 |
| 总例数 | 44例 |
| 性别例数 | 男9例，女35例 |
| 治疗组例数 | 18例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 30～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 泌尿系感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组:予头孢噻肟钠2g，加人生理盐水l00ml中，静滴，每天2次。对照组:予氨苄青霉素5g，加人生理盐水150m1中，每天静滴，丁胺卡那霉素0.4g，加人5%葡萄糖注射液250m1中，每天使用。两组均连用7天，停药后继续给予口服抗生素7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 分别观察用药第3、7天及停药后1个月时的临床表现及实验室检查。好转：症状减轻、尿常规及尿菌检查均好于用药前；明显好转：症状、体征消失，尿常规正常，尿菌阴性。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 近期疗效：用药3天，治疗组好转率100%，明显好转率72%(13/18)。对照组好转率46%(12/26)，明显好转率12%(3/26)。经统计学处理，有显著性意义(P<0.01)。中期疗效：用药7天，治疗组好转率100%，明显好转率89%(16/18)。对照组好转率65%(17/26)，明显好转率58%(15/26)。经统计学处理，有显著性意义(P<0.01)。远期疗效：停药物后1个月，复查尿常规及尿细菌检查，治疗组上述尿检查均为正常。对照组10例尿检查异常(67%)，经统计学处理，有显著性意义(X2=6.43，P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
