| 公开(公告)号 | CN1942469A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN200580011398.8 |
| 申请日期 | 2005.04.12 |
| 专利名称 | 用作A28腺苷受体拮抗剂的稠合吡啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D213/73(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.15 ES 200400919 |
| 申请(专利权)人 | 奥米罗普罗德思法玛有限公司 |
| 发明(设计)人 | B·比达尔·胡安;P·R·伊斯特伍德;J·冈萨雷斯·罗德里格斯 |
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-12 PCT/EP2005/003818 |
| 进入国家日期 | 2006.10.16 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 西班牙;ES |
| 主权项 | 式(I)的化合物在制备治疗病理状况或疾病的药物中的应用， 所述病理状况或疾病易通过A2B腺苷受体的拮抗作用来改善， 其中： A表示任选地取代的单环或者多环芳基或者杂芳基基团， B表示任选地取代的单环含氮杂环基团， 并且 a)R1表示氢原子而R2表示选自-NH2和任选地取代的炔基基团的基团， 或者 b)R2，R1和R1所连接的-NH-基团形成了选自式(IIa)，(IIb)，(IIc)，(IId)和(IIe)部分的部分： 其中： Ra选自氢原子，卤素原子和选自任选地取代的烷基、任选地取代的环烷基、任选地取代的芳基、任选地取代的杂芳基的基团，-OR3，-SR3，-COOR3，-CONR3R4，-NR3R4，-NR3COR4和-CN基团，其中R3和R4独立地选自氢原子和低级烷基或者环烷基基团， Rb选自氢原子和选自任选地取代的烷基、任选地取代的环烷基、任选地取代的芳基和任选地取代的杂芳基基团的基团。 |
| 摘要 | 本发明涉及由式(I)表示的A2B腺苷受体的新拮抗剂。那些化合物可用于治疗患有病理状况或疾病的受试者，所述病理状况或疾病易通过A2B腺苷受体的拮抗作用来改善，如哮喘、支气管狭窄、过敏性疾病、高血压、动脉粥样硬化、再灌注损伤、心肌缺血、视网膜病、炎症、胃肠道病症、细胞增殖性疾病、糖尿病，和/或自身免疫性疾病。 |
| 国际公布 | 2005-10-27 WO2005/100353 英 |
