| 公开(公告)号 | CN1747958A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.15 |
| 申请(专利)号 | CN200480003641.7 |
| 申请日期 | 2004.01.28 |
| 专利名称 | 嘧啶、其生产方法及其用途 |
| 主分类号 | C07D521/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07D521/00(2006.01)I;C07D239/56(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A01N43/54(2006.01)I;A01N43/56(2006.01)I;A01N43/90(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.6 DE 10304957.6 |
| 申请(专利权)人 | 巴斯福股份公司 |
| 发明(设计)人 | B·米勒;T·格尔特;C·布莱特纳;M·格韦尔;W·格拉门奥斯;A·吉普瑟;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;J·托尔莫艾布拉斯科;O·瓦格纳;M·舍勒尔;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;R·施蒂尔勒 |
| 地址 | 德国路德维希港 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-28 PCT/EP2004/000708 |
| 进入国家日期 | 2005.08.05 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 刘金辉;林柏楠 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I的嘧啶：其中指数和取代基如下所定义：n为1-5的整数；L为卤素、氰基、硝基、氰氧基(OCN)、C1-C8烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C1-C6烷氧基、C2-C10链烯氧基、C2-C10炔氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烯氧基、-C(＝S)-N(A’)A、-C(O)-A、-C(＝O)-O-A、-C(＝O)-N(A’)A、C(A’)(＝N-OA)、N(A’)A、N(A’)-C(＝O)-A、N(A”)-C(＝O)-N(A’)A、S(＝O)m-A、S(＝O)m-O-A或S(＝O)m-N(A’)A；m为0、1或2；A、A’、A”相互独立地为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、C3-C8环烯基，其中有机基团可以被部分或完全卤代或可以被氰基或C1-C4烷氧基取代，或A和A’与它们所连接的原子一起为含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C3-C10环烯基、苯基或经由碳连接且含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为卤素、氰基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C4链烯氧基或C3-C4炔氧基；R3为含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单-或双环杂环，其中L、R1、R2和/或R3的基团定义中的脂族、脂环族或芳族基团本身可以被部分或完全卤代或可以带有1-4个基团Ra：Ra为卤素、氰基、C1-C8烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C1-C6烷氧基、C2-C10链烯氧基、C2-C10炔氧基、OH、SH，两个相邻基团Ra可以为(＝O)或(＝S)，C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烯氧基、-C(＝O)-A、-C(＝O)-O-A、-C(＝O)-N(A’)A、C(A’)(＝N-OA)、N(A’)A、N(A’)-C(＝O)-A、N(A”)-C(＝O)-N(A’)A、S(＝O)m-A、S(＝O)m-O-A或S(＝O)m-N(A’)A，其中m、A、A’、A”如上所定义且其中脂族、脂环族或芳族基团本身可以被部分或完全卤代或可以带有1-3个基团Rb，其中Rb具有与Ra相同的含义。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中Ln如说明书所定义且取代基R1、R2和R3如下所定义：R1为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C3-C10环烯基、苯基或经由碳键合且含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为卤素、氰基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C4链烯氧基或C3-C4炔氧基，其中R2的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1-C2烷氧基或C1-C4烷氧羰基取代；R3为含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单-或双环杂环。还公开了制备所述化合物的方法和中间体、包含本发明化合物的物质及其在防治植物病原性真菌中的用途。 |
| 国际公布 | 2004-08-19 WO2004/069846 德 |
