| 编号 | 0944 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男39例，女31例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～83岁；对照组：60～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72.3±6.9岁；对照组：7O.5±5.9岁 |
| 疾病 | 老年精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利培酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Risperidone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 利培酮剂量0.5～4mg/d，平均(1.5±1.0)mg/d；氯氮平剂量25～225mg/d，平均(122.9±72.7)mg/d。疗程8周。可酌情合用苯海索，普萘洛尔，阿普唑仑等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以PANS 减分率≥80%为痊愈，60%～79%为显著进步，40%～59%为进步，<40%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 对照组有2例因心动过速和流涎而脱落。治疗组痊愈3例，显著进步23例，进步5例，无效5例，显效率为72.2%，有效率86.1%；对照组分别为4、21、3和4例，显效率78.1%，有效率87.5%。两组差异无显著性(P>0.05)。两组在治疗第2周起PANS总分、阳性症状、阴性症状和一般精神病理症状评分均较治疗前有明显下降(P<0.05或0.01)。两组间比较差异均无显著性(P均>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 利培酮不良反应明显少于氯氮平，主要表现为失眠、口干和锥体外系反应。对照组为头晕、嗜睡、流涎、恶心呕吐和心动过速等。 |
| 其他报道不良反应 |
