| 编号 | 536 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男23例，女19例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(51.25±3.74)岁，对照组(52.74±2.48)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 围手术期 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)术前：两组患者既往接受治疗的均停用降糖药物，给予糖尿病饮食。CSⅡ组留置胰岛素泵选择美国Minimed公司的508型，应用诺和灵R，以病人实际体重计算出每日胰岛素总量(=实际体重×0.5)或采用患者原每日胰岛素应用量为总量。全日胰岛素用量平均分为两部分：一部分为基础率(全天每小时平均输入)，另一部分为餐前大剂量(3餐前30分钟按1/3、1/3、1/3输入)。MSⅡ组采用3餐前半小时注射诺和灵R和睡前皮下注射诺和灵N。两组患者监测3餐前、3餐后2小时、睡前及清晨3时血糖(德国罗氏快速血糖检测仪)。每日 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标为：空腹血糖控制在7.25—8.34mmo]/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
一般情况比较：全部病例手术均成功，无一例死亡。治疗组(CSlI组)血糖调整时间、胰岛素用量均少于对照组(MSⅡ组)，且有统计学意义(P<0.01)。CSⅡ组5天末血糖达到控制目标的比率(5天达标率)明显高于MSⅡ组，经X2 。 CSⅡ组血糖控制情况：CsⅡ组治疗前血糖水平与MSⅡ组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗后血糖水平明显低于MSⅡ组。有统计学差异(P<0.05)；两组治疗后血糖均 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖发生频率：CSⅡ组仅术前调整期1例出现低血糖(5.00%)；MSⅡ组术前调整期3例。稳定期2例。术后1例出现低血糖(27.27%)。经X22 |
| 其他报道不良反应 |
