| 编号 | 249 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男23例，女17例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(52.6±12.2)岁；对照组(50.3±10.1)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；优泌林R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组，使用人胰岛素(诺和灵R或优泌林R)，胰岛素初始按体重每日0.5～0.7U/kg计算，其中基础最(BR)占40%～50%，在24小时内分不同时段持续输注，餐前晕占50%～60%。MSⅡ组，采用预混人胰岛素(诺和灵30R或优泌林70/30或甘舒霖30R)早晚两餐前半小时皮下注射。观察治疗前后全天血糖谱即在三餐前和餐后2小时及睡前等时间用强牛血糖仪监测手指末梢血糖，必要时测凌晨3点血糖，记录低血糖发牛的次数和时间并观察胰岛素控制血糖达标时间和剂最，根据血糖的变化调整胰岛素泵各时段胰岛素的基础量和餐前最 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹<7mmol/L，餐后2小时<10mmol/L为血糖达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者治疗前后血糖值比较：两组在治疗前的三餐前、三餐后及睬前血糖差异均无显著性(P>0.05)，治疗后两组各时点血糖均较治疗前显著下降(P<0.01)，治疗后两组间血糖比较，CSⅡ组平均血糖低于MSⅡ组，但差异无显著性(P>0.05)。说明CSⅡ与MSⅡ均能有效控制高血糖，见表1 。两组其它临床指标比较见表2  。CSⅡ组血糖达标时间明显短于MSⅡ组，且胰岛素用量少、低血糖发生率低，两组间三项指标均有显 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
