| 编号 | 497 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男33例，女17例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 39～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组患者改为BIAsp30每日二次皮下注射。所用BIAsp30为丹麦诺和诺德公司生产的诺和锐30，起始剂量与入组前BHI30的剂量相同，于早餐前及晚餐前10分钟皮下注射，根据血糖情况调节BIAsp30的剂量；B组继续应用BHI30，所用胰岛素为丹麦诺和诺德公司生产的诺和灵30R，起始剂量与入组前相同，于早餐前及晚餐前30分钟皮下注射，并根据血糖情况调节BHI30的剂量。二组患者的口服降糖药用量及用法均维持不变；均监测7点血糖值(空腹、早餐后2小时、午餐前、午餐后2小时、晚餐前、晚餐后2小时及凌晨3时血糖) |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 二组患者的低血糖发生率、治疗前后的HbA1c以及日胰岛素总量的情况如表1※\降血糖药\降血糖药图片\0497-1.jpg※所示；二组治疗后7点血糖值情况如表2及图1※\降血糖药\降血糖药图片\0497-2.jpg※所示：二组患者治疗后的HbA1c水平较治疗前均有明显降低(P<0.05)，但A组较B组的降低水平更为显著(P<0.05)；A组的治疗后日胰岛素总量较治疗前减少，而B组则有所增加，治疗后日胰岛素总量A组显著低于B组(P<0.05)。A组日间血糖水平较B组显著降低，7点血糖曲线较B组更为平稳 |
| 本研究报道不良反应 | A组低血糖发生率为2.1±0.6次/人，且无严重低血糖发生；B组的低血糖发生率为4.4±1.3次/人，其中严重低血糖共8次；A组的低血糖发生率及发生严重低血糖的比例均显著低于B组(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
