编号 | 914 |
总例数 | 254例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 127例 |
对照组例数 | 127例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 干预治疗组:56.36±9.27岁,对照组:55.53±10.56岁 |
疾病 | 葡萄糖耐量减低 |
并发症 | |
药品通用名称 | 二甲双胍 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用二甲双胍治疗时的初始剂量为0.25 g,1日2次,1个月后,治疗的剂量为0.5 g,1日2次。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 研究结束时,91.5%的研究对象仍生存,其中干预治疗组115例,对照组117例。治疗组有2例病故,10例失访;对照组有1例病故,9例失访。治疗2年后,34名IGT者转为糖尿病,其中治疗组和对照组分别为9例和25例,治疗组糖尿病的累积发病率为7.8%,对照组的糖尿病累积发病率为21.4%,差异具有显著意义。治疗组糖尿病发病的绝对风险度下降13.6%。比例风险模型分析结果显示,相对危险度RR为0.366,95%可信区间0.179~0.750, U=-2.693 8,P<0.01。二甲双胍不仅减少了IGT者进展 |
本研究报道不良反应 | 治疗2年中,治疗组的主要不良反应是以腹泻、恶心、呕吐为主要表现的消化道症状。 |
其他报道不良反应 |