| 编号 | 1103 |
| 总例数 | 123例 |
| 性别例数 | A组：男20例，女18例；B组：男24例，女17例；C组：男21例，女17例 |
| 治疗组例数 | 41例 |
| 对照组例数 | 76例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：46.2±10.4岁；B组：47.5±12.6岁；C组：47.1±9.8岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组单纯予以糖尿病饮食控制同时配合运动锻炼治疗；B组予以二甲双胍(餐后即服)每次0.5，每日3次治疗；C组予以文迪雅(空腹服用)每日8mg治疗。治疗方案一旦制定，不再调整。以上所有患者均2周随诊1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 三组病例治疗12周后较治疗前相比，血脂代谢情况均有所改善。三组患者TC、TG较治疗前均有显著的下降(P<0.05)，且均以TG下降较为明显(P<0.01)。治疗后在B、C两组组间比较，TG下降差异有显著性(P<0.05)，而TC下降则差异无显著性。B、C两组HDL-C也有显著上升(P<0.05)，其中以C组上升更为明显(P<0.01)，且组间比较两者差异有显著性(P<0.01)。治疗后三组间仅C组的LDL-C下降较治疗前差异有显著性(P<0.05)，不仅如此，其在与B组进行组间比较后差异有显著性(P<0. |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
