| 编号 | 70 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(47.5±6.5)岁；对照组(49.5±7.1)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 赖脯胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌乐 |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin Lispro |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)胰岛素给药：两组均采用韩国DANA胰岛素泵输注胰岛素，Lispro组(赖脯胰岛素)餐时输入“餐前大剂量”，Novolin R组(短效胰岛素诺和灵R)餐前30分钟输入“餐前大剂量”。(2)基础量及餐前大剂量的估算：两组患者胰岛素初始剂量由专一医生根据血糖水平、并发症情况以及体重等指标，按每日每公斤体重0.5～1mg综合估算确定，其中50%为每小时基础量，50%为餐前大剂量，再依据血糖监测结果及时调整胰岛素剂量，直至达到预期目标。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 一般以早晨空腹血糖3.5～7.0mmol/L，餐后2小时血糖<9.0mmol/L<、睡前血糖8.0mmol/L为预期控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 。血糖控制结果：两组患者治疗前各时间点血糖差异均无统计学意义；治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.01)。血糖达标时间：Lispro组(5.08±1.24)天，Novolin R组(6.21±2.84)天，差异有统计学意义(P<0.05)。达标时胰岛素用量：Lispro组每日(40.2±4.8)U，Novolin R组每日(45.3±6.1)U，差异有统计学意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
