| 编号 | 1159 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男60例，女16例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 30～61岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 代谢综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | 格华止 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 施贵宝公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 76例患者原来的饮食控制、体育锻炼、降糖和降压治疗均维持不变。随机分成两组：罗格列酮组38例，予罗格列酮(商品名文迪雅，葛兰素史克天津有限公司生产)口服每次4mg，每日1次，早餐前口服；二甲双胍组38例，予二甲双胍(商品名格华止，施贵宝公司生产)口服每次0.5mg，每日2次，1周后如无不能耐受的胃肠道反应则增加到每日3次口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组治疗前、后血糖、胰岛素和HbA C的比较：两组治疗后的FPG、2hPBG、HbA1C、FINS、2hPINS均较治疗前显著下降(P<0.05)。二甲双胍组的FPG、2hPBG降幅均显著大于罗格列酮组(P值均<0.05)，但罗格列酮组FINS、2hPINs降幅显著低于二甲双胍组(P值均<0.05)。与治疗前相比，两组治疗后的ISI明显增加，IRI显著降低。罗格列酮组ISI升幅和IRI降幅均显著高于二甲双胍组，HbA C的降幅略高于二甲双胍组(P>0.05)。见表1。两组治疗前、后BMI、血压的比较：与治 |
| 本研究报道不良反应 | 本组共失访9例，其中罗格列酮组4例、二甲双胍组5例。失访原因：罗格列酮组1例治疗2周后出现低血糖表现，1例血压不稳，2例经济原因；二甲双胍组2例出现严重的胃肠道反应，2例血压不稳，1例急性胆囊炎行手术治疗。罗格列酮组低血糖发生率为2.63%(1/38例)，二甲双胍组胃肠道反应发生率为5.26% (2/38例)。 |
| 其他报道不良反应 |
