编号 | 1226 |
总例数 | 51例 |
性别例数 | 二甲双胍组:男19例,女19例;非二甲双胍组:男5例,女8例 |
治疗组例数 | 38例 |
对照组例数 | 13例 |
年龄区间 | 二甲双胍组:8~19岁;非二甲双胍组:6~16岁 |
平均年龄 | 二甲双胍组:12±4岁,非二甲双胍组:11±4岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 二甲双胍 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组餐后口服二甲双胍,每日1~3次,其剂量依据血糖水平,从小剂量开始,每次0.25g。对照组皮下注射短效或短、中效混合胰岛素,每日1~2次,或单纯饮食加运动疗法。两组疗程均为12周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 1、二甲双胍的降糖疗效:二甲双胍治疗组和对照组治疗12周后与治疗前比较空腹血糖、餐后2小时血糖及HbA1c水平均显著下降(P<0.05),但两组降低血糖程度的比较无显著性差异(P>0.05),见表1。2、二甲双胍对青少年2型糖尿病体重和血脂的影响:38例口服二甲双胍治疗的患儿,按照中国血脂防治建议的标准,服药前患儿合并血脂紊乱者12例,占31.6%。服药l2周后TG、LDL-ch全部恢复正常,较治疗前显著下降(P<0.05);TC略有下降,也在正常范围内;治疗组患儿的平均BMI较治疗前也有显著下降(P<0 |
本研究报道不良反应 | 治疗组的患儿服药12周后仅有1例ALT从治疗前的28U/L上升至46U/L,其余患者的ALT、BIL、Cr、BUN、UAER以及WBC、Hb与治疗前比较均无显著性差异(P均>0.05),见表3。※\降血糖药数据库\1226-1※ |
其他报道不良反应 |