| 编号 | 1098 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男26例，女24例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 60～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.2±7.8岁，对照组：63.6±6.2岁 |
| 疾病 | 葡萄糖耐量减低 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组在基础治疗的同时给予二甲双胍，剂量为0.25 g，每日3次；治疗组在基础治疗同时给予糖脉康5 g，每日3次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、2组治疗前后空腹及餐后2小时血糖比较：由表2可见，2组治疗后餐后2小时血糖均较治疗前有改善(P<0.01)，但治疗后餐后2小时血糖2组间差异无显著性(P>0.05)。2、2组治疗前后空腹胰岛素、胰岛素敏感指数比较：由表3可见，2组治疗前后空腹胰岛素、胰岛素敏感指数均有显著改善(P<0.01)，但2组间比较差异无显著性(P>0.05)。3、2组糖尿病转化率比较：治疗组3例转化为糖尿病，糖尿病转化率为12.50% ，年转化率为6.25%；对照组3例转化为糖尿病，糖尿病转化率为11.50% ，年转化率为5. |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组治疗后肝肾功能未见异常；对照组治疗过程中3例出现恶心、大便次数增多，二甲双胍减量后消失，2例转氨酶轻度升高。 |
| 其他报道不良反应 |
