| 编号 | 661 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 35～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列吡嗪 |
| 药品商品名称 | 瑞易宁 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 控释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用每日早餐前口服瑞易宁5mg，每晚10点分别注射甘精胰岛素和诺和灵N。胰岛素剂量调整方案：起始剂量为每日0.15 Iu/kg，然后每3天增加2 IU，直至FBG≤6.7 mmol/L，或根据患者实际情况调整。 |
| 联合用药 | 胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后HbAlc、FBG比较经过12周的治疗，甘精胰岛素组和诺和灵N组的HbA1C分别由8.19%和8.30%降至7.80%和7.95%，降幅分别为0.39%和0.35% ，两组差异无显著性(P>0.05)。甘精胰岛素组和诺和灵N组在12周时平均FBG水平分别从入选时10.36mmol/L和10.24mmol/L降至6.95mmol/L和6.46mmol/L，两组差异无显著性(P>O.05)。见表1。甘精胰岛素组和诺和灵N组在12周末平均胰岛素用量分别为16.20 Iu和15.73 Iu。治疗终点时两组 |
| 本研究报道不良反应 | 整个研究中，24.00% 的受试者发生了低血糖事件，其中发生夜间低血糖事件的受试者为13.45% ，无严重低血糖事件。甘精胰岛素组和诺和灵N组的低血糖发生率分别为26.67% 和23.00% ，夜间低血糖发生率分别为1O.00%和26.00%。夜间低血糖发生比例两组差异有显著性(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
