| 编号 | 1467 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男17例，女13例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 年龄35～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 瑞格列奈 |
| 药品商品名称 | 诺和龙 |
| 药品英文名称 | Repaglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用开放性单组研究。所有患者维持既往的控制饮食和运动方式，治疗起始用量为睡前注射诺和灵N4，合用诺和龙0.5mg 一天三次，口服，而已联合药物治疗的患者在停用原有降糖药物的同时合用诺和龙lmg 一天三次。每周测定静脉血FBG和PBG(血浆的葡萄糖氧化酶法)，调整用量，使其血糖控制在FBG≤7.0mmol/L，PBG≤10.0mmol/L。记录治疗前及治疗12周后的变化，并记录约物用量及相关不良反应。 |
| 联合用药 | 睡前注射诺和灵N4 |
| 疗效评价标准 | 下降大于30%为显效，10～29%为有效，无变化或降低10% 以下为无效, FBG 显效率为96.7%，PBG 93.3%，HbA1C 60%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果 ① 12周后，其最终药物用量为：诺和龙1.5～4.5mg/日，诺和灵N 6～10/治疗后FBG、PBG和HbA1C。
均有明显降低，分别下降4.0mmol/L(39.6%)、5.5mmol/L(40.4%)及2.9%(31.9%)，其差别有显著统计学意义，表1。而总有效率均为100%(表2)。 |
| 本研究报道不良反应 | 无一例低血糖症状及其他约物相关不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
