| 编号 | 273 |
| 总例数 | 650例 |
| 性别例数 | 男375例，女275例 |
| 治疗组例数 | 280例 |
| 对照组例数 | 370例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(53.7±15.5)岁；对照组(54.8±14.9)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组用胰岛素泵经皮下输入丹麦产诺和锐胰岛素。MSⅡ组采用丹麦产诺和灵，用胰岛素笔或胰岛素专用注射器分别于3餐前或加睡前皮下注射。所有患者住院后均严格予以糖尿病标准热量饮食，体力活动相对固定，并接受糖尿病知识的教育。每日胰岛素总量初步设定：从未使用胰岛素患者，估计胰岛素需要量为体重/公斤×044(可适当增加至09)，已多次皮下注射胰岛素者，血糖控制达标者所需要量为原胰岛素日总量的75%～80%。泵入胰岛素用量分两部分：一部分，基础量设定为每日胰岛素总量的50%，分为3、4个时段平均输入，基础率最低时段在 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以早晨空腹血糖3.5～7.0mmol/L、餐后2小时血糖<9.0mmol/L、睡前血糖<8.0mmol/L为预期控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ组和MSⅡ组治疗前各时间点血糖差异均无统计学意义；治疗后两组各时间点血糖均显著下降，治疗第5天CSⅡ组的4项血糖均数值都达到了预期强化控制水平，且第1～3天的各时段血糖均明显低于MSⅡ组(均P<0.05)，见表1 。胰岛素用量及低血糖发生率明显减少，均P<0.05，见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
