5-[4-[2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮马来酸盐的新多晶型形态及其制备方法
医药数据库中心 药学论坛 雷迪实验室有限公司/P·舍比亚姆;R·S·马来拉佩利;;V·克里希纳穆尔蒂;V·R·希拉;;O·R·加达姆
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公开(公告)号
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CN1222524C
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公开(公告)日
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2005.10.12
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申请(专利)号
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CN01817430.2
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申请日期
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2001.09.25
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专利名称
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5-[4-[2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮马来酸盐的新多晶型形态及其制备方法
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主分类号
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C07D417/12
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分类号
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C07D417/12;C07D277/34;A61K31/425;A61P3/10;A61P9/12
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分案原申请号
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优先权
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2000.9.26 IN 805/MAS/00
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申请(专利权)人
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雷迪实验室有限公司
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发明(设计)人
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P·舍比亚姆;R·S·马来拉佩利;;V·克里希纳穆尔蒂;V·R·希拉;;O·R·加达姆
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地址
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印度安得拉邦
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颁证日
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国际申请
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PCT/US2001/029896 2001.9.25
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进入国家日期
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2003.04.16
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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任宗华
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国省代码
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印度;IN
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主权项
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具有式(I)的5-[4-[2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮马来酸盐的一种多晶型形态I，并且其在100.53℃和在初始值88.65℃具有差示扫描量热吸热。
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摘要
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本发明涉及式(I)的5-[4-[2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮马来酸盐的新多晶型/假多晶型形态。本发明还涉及包含该新多晶型形态或其混合物和一种药物可接受的载体的药物组合物。本发明的多晶型形态作为抗糖尿病的药比迄今所知的5-[4-[2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮马来酸盐更有效。
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国际公布
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WO2002/026737 英 2002.4.4
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