| 编号 | 359 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 来得时 |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在控制饮食基础上停用以往的口服降糖药，改为：(1)睡前甘精胰岛素(商品名：来得时)皮下注射，起始剂量为按体重计算每日0.2IU/kg，根据第2天空腹血糖情况调整前日睡前甘精胰岛素用量，3～4天增减1次，每次增减2～4U至空腹血糖5～7mmol/L；(2)每餐时嚼服拜糖苹50mg，如餐后血糖仍超过10.0mmol/L，逐渐增加拜糖苹剂量至100mg每餐中服用，口服药物每周调整剂量1次。住院2周后出院自行监测血糖，门诊随访指导调整药物剂量。 |
| 联合用药 | 阿卡波糖 |
| 疗效评价标准 | 动态血糖监测达标标准设置：空腹血糖3.9～7.0mmol/L，餐后2小时血糖3.9～11.1mmol/L。有明显低血糖症状或血糖<4.0mmol/L定义为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2型糖尿病患者治疗前后血糖等指标的变化见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中共有5例次发生低血糖事件，均未出现意识障碍等严重反应。患者体重指数无明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
