| 编号 | 772 |
| 总例数 | 160例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列喹酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津药物研究院 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验分为对照期(0.5～1个月)和治疗期(3个月以上)两个阶段。1.时照期：未接受过治疗的新病人在进入治疗期前均先观察1个月，已接受过治疗的病人在进入治疗期前至少观察2周。期间禁用一切降糖药或能影响血糖的药物，对病人进行饮食控制和宣传教育。2.治疗期：观察组给与格列喹酮，对照组给与糖适平。依照血糖等指标监控，每周调整1次剂量，直至血、尿糖达到满意水平或最大允许量，本实验为每日210mg，剂量调整期一般不超过2个月，剂量恒定后继续持续治疗至少1个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0772-1※ |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组和对照组治疗前后各项生化指标的比较见表3、4。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0772-2※两组病人治疗效果的比较见表5。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0772-3※ |
| 本研究报道不良反应 | 观察组有1例轻度胃部不适，对照组有1例轻度低血糖，经减量后均消失外，两组均未发现有其他副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
