编号 | 614 |
总例数 | 185例 |
性别例数 | 格列美脲组:男46例,女41例;格列本脲组:男52例,女46例 |
治疗组例数 | 98例 |
对照组例数 | 87例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 格列美脲组:52±9岁,格列本脲组:52±8岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 格列本脲 |
药品商品名称 | 优降糖 |
药品英文名称 | |
剂型 | 片剂 |
规格 | 每片2.5mg |
批准文号 | |
生产厂家 | 北京双桥制药厂 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 格列美脲组予格列美脲口服,初始剂量每日1mg,根据血糖每1~2周增减1次,每次增减1~2mg,其中87例最大剂量为每日6mg,11例较肥胖者用至每日8mg,当小于每日4mg时,口服,每日1次,当大于每日4mg时,口服,每日2次。格列本脲组口服格列本脲,初始剂量每日2.5mg,一般每日2.5~15mg,根据血糖增减,口服,每日2次,2组疗程均为10周。同时,2组均控制饮食,口服参芪降糖颗粒、复合维生素B,有高血压者降压治疗,格列美脲和格列本脲组分别有38和35例服用二甲双胍。 |
联合用药 | 参芪降糖颗粒、复合维生素B、二甲双胍 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 血糖浓度变化 格列美脲组与格列本脲组治疗5,10周末,空腹和餐后2小时血糖及GHbA1C与治疗前比较均明显下降,差异有非常显著意义(P<0.01)。而2组间比较差异无显著意义(P>0.05)。见表2。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0614-1※胰岛素和c肽变化 2组治疗10周末空腹胰岛素变化不大,与治疗前相比差异无显著意义(P>0.05),格列美脲组餐后2小时胰岛素和C肽分别上升(4±1.1)和(0.2±0.5)mU/L,与治疗前相比差异有非常显著意义(P<0.01);格列本脲组餐后2小时胰岛素、 |
本研究报道不良反应 | 治疗过程中2组除出现低血糖反应外,未发现其他不良反应。格列美脲组有15例发生低血糖反应,发生率为15% ,格列本脲组有27例发生,发生率为31% ,经 X2检验2组对比差异有显著意义(p<0.05)。 |
其他报道不良反应 |