| 编号 | 108 |
| 总例数 | 69例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组83.0岁；对照组73.4岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①MSⅡ组采用丹麦产诺和灵预混30R胰岛素，用胰岛素笔分别于早、晚餐前30分钟皮下注射。初始剂量据血糖水平、并发症情况及体重等指标综合估算确定，此后据血糖水平调整用量。② CSⅡ采用美国MINIMED 508型胰岛素泵，经皮下连续输入丹麦产诺和灵R；起始剂量分为2种估算：已经使用过胰岛素泵者：0.85×原使用胰岛素的量；初次使用胰岛素泵者：0.44u/kg体重，基础量和餐前大剂量各占50%。第1天将总量的50%以基础量方式(即BR值)24小时连续输入，将每次用餐之间及夜间血糖控制在需要范围，50%以餐前大 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空服血糖<7.28mmol/L，早餐后2小时血糖<10.08mmol/L，睡前血糖<8.40mmol/L为预期目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
①两组治疗前后比较，见表1 。CSⅡ组早餐后，中餐后2小时，晚餐前、睡前血糖均较MSⅡ组下降显著。②治疗天数与各指标问的关系：以治疗天数为因变量，选择用泵分类(1.CSⅡ，2.MSⅡ)，性别(1.男、2.女)，年龄(岁)，BMI(kg/m2)GHb(%)治疗前各时段血糖值(mmol/L)作为自变量。采用多重线性逐步回归分析(stepwise)，进入水准α=0.10，别除水准β=0.15，得到相关系数R=0.619，复相关系数平方(R |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
