| 编号 | 339 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男13例，女7例 |
| 治疗组例数 | 10例 |
| 对照组例数 | 10例 |
| 年龄区间 | 35～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 安万特公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者随机分组，使用甘精胰岛素或格列美脲联合二甲双胍治疗。两组二甲双胍(格华止中美施贵宝公司)剂量均为0.5g，每日2次，早、晚餐中口服，强化治疗中剂量保持不变；甘精胰岛素起始剂量10U，每日1次，早餐前皮下注射，空腹血糖(FBG)在5.5～6.7mmol/L增加0～2U，6.7～7.8mmol/L增加2U，7.8～10mmol/L增加4U，＞10mmol/L增加6U，出现低血糖(<3.3mmol/L)则减少2<6U，每3天调整剂量1次；格列美脲(安万特公司)起始剂量每日1mg，早餐前口服，如FBG＞6.1 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖(FBG)<6.1mmol/L，餐后2小时血糖(2hBG)<8mmol/L为血糖控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.两组治疗前基本资料比较：20例全部完成本研究，两组资料具有良好的可比性(P>0.05)(表1) 。2.两组治疗前后降糖疗效的自身比较：治疗后两组的FPG、2hPG、HbAlc均明显下降，差异均有显著统计学意义(P<0.001)(表1)。3.两组治疗前后胰岛B细胞功能自身比较：(1)IVGTT各时间点的胰岛素或C肽分泌：治疗后两组患者除空腹外，余时间点的胰岛素或C肽均有升高，差异有统计学意义(P<0.05)(图1)※\降血糖药\降血糖药图片\033 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
